Gén sarta Pangwangunan

Naon nangtukeun sabaraha anak tumuwuh? Bari mustahil pikeun akun pikeun tiap sarta unggal pangaruh nu nyumbang ka anu anak ahirna janten, naon peneliti tiasa ngalakukeun anu kasampak di sababaraha faktor paling katempo. Ieu kaasup hal saperti genetik, parenting, pangalaman , babaturan, kulawarga, atikan sarta hubungan. Ku pamahaman peran nu faktor ieu maénkeun, peneliti anu hadé bisa nangtukeun sabaraha pangaruh sapertos nyumbang kana pangwangunan.

Mikir pangaruh ieu salaku blok wangunan. Bari paling jalma condong mibanda blok wangunan dasar sami, komponén ieu bisa nunda babarengan dina jumlah tanpa wates of cara. Mertimbangkeun kapribadian sakabéh anjeun sorangan. Sabaraha saha anjeun dinten ieu ngawangun ku tukang genetik anjeun, sarta sabaraha hiji hasil tina hirupna anjeun tina pangalaman?

Patarosan ieu puzzled filosof, psikolog sarta pendidik pikeun ratusan taun tur remen disebut salaku alam versus nurture perdebatan. Urang hasil alam (tukang genetik kami) atanapi nurture (lingkungan urang)? Kiwari, nu paling peneliti satuju yén ngembangkeun anak ngalibatkeun hiji interaksi kompléks duanana alam jeung nurture. Bari sababaraha aspék ngembangkeun bisa jadi kiatna dipangaruhan ku biology, pangaruh lingkungan ogé bisa maénkeun peran hiji. Contona, timing tina nalika awal pubertas lumangsung nyaéta sakitu legana hasil turunan, tapi faktor lingkungan kayaning gizi ogé bisa boga pangaruh.

Ti moments pangheubeulna ngeunaan kahirupan, interaksi turunan sarta lingkungan gawéna kana bentukna anu barudak anu na anu aranjeunna baris jadi. Bari parentah genetik anak inherits ti kolotna bisa diatur kaluar peta jalan pikeun ngembangkeun, lingkungan bisa dampak kumaha arah ieu keur ditembongkeun, ngawangun atanapi acara silenced.

Interaksi kompléks alam jeung nurture henteu ngan lumangsung di moments tangtu atawa di perioda waktu nu tangtu; éta pengkuh tur lifelong.

Dina artikel ieu, urang bakal nyandak katingal ngadeukeutan di kumaha pangaruh biologis mantuan bentukna ngembangkeun anak . Ieu gé leuwih jéntré ngeunaan cara pangalaman urang berinteraksi sareng genetika sarta ngalenyepan sababaraha kalainan genetik nu bisa boga dampak dina psikologi anak na pangwangunan.

Periode pangheubeulna ngeunaan Pangwangunan

Dina pisan mimiti na, ngembangkeun anak dimimitian nalika sél réproduktif jalu, atawa spérma, penetrates mémbran luar pelindung sél réproduktif bikang, atawa ovum. The spérma jeung ovum unggal ngandung kromosom nu meta salaku hiji blueprint pikeun kahirupan manusa. Gén dikandung dina kromosom ieu nu diwangun ku hiji struktur kimiana katelah DNA (Deoxyribonucleic acid) anu ngandung sandi genetik, atawa paréntah, anu nyieun ka sadayana hirup. Iwal ti spérma jeung endogna, sadaya sél dina awak ngandung 46 kromosom. Salaku bisa anjeun nebak, spérma jeung endogna masing-masing ngandung ukur ngandung 23 kromosom. Ieu ensures yén nalika dua sél papanggih, hasilna organisme anyar boga bener 46 kromosom.

Kumaha Dupi Lingkungan pangaruh Gene Babasan?

Jadi kumaha kahayang ngalakukeun parentah genetik diliwatan turun ti kadua kolotna pangaruh kumaha anak tumuwuh sarta Tret maranéhna kudu?

Dina raraga pinuh ngartos ieu, hal anu penting pikeun mimiti ngabédakeun antara warisan genetik anak urang jeung ekspresi sabenerna gén maranéhanana. A genotype nujul kana sakabéh gén anu jalma anu geus diwariskeun. A phenotype nyaeta kumaha gén ieu téh sabenerna ditepikeun. phenotype nu bisa ngawengku Tret fisik, kayaning jangkungna sarta warna atawa panon, ogé Tret nonphysical kayaning kaéra jeung extroversion.

Bari genotype Anjeun bisa ngagambarkeun blueprint keur kumaha barudak tumuwuh nepi, cara anu blok wangunan ieu nunda babarengan nangtukeun sabaraha gén ieu bakal ditepikeun. Mikir salaku saeutik kawas ngawangun rumah tangga.

The blueprint sarua bisa hasil dina rentang imah béda éta kasampak rada sarupa, tapi kudu béda pentingna dumasar kana bahan jeung warna pilihan dipaké salila konstruksi.

Naon faktor Pangaruh Kumaha gén Ditepikeun?

Naha atanapi henteu gén dinyatakeun gumantung kana dua hal béda: interaksi ti gén jeung gén lianna sarta interaksi sinambung antara genotype jeung lingkungan.

Abnormalitas genetik

paréntah genetik teu infallible sarta bisa balik kaluar lagu dina kali. Kadang-kadang lamun spérma atawa ovum kabentuk, jumlah kromosom bisa ditilik unevenly, ngabalukarkeun organisme boga leuwih atawa kurang ti normal 23 kromosom. Nalika salah sahiji ieu sél abnormal ngagabung jeung sél normal, zigot anu dihasilkeun baris boga hiji angka henteu rata kromosom. Peneliti nyarankeun yén saloba satengah sadaya zygotes nu ngawangun gaduh leuwih atawa kirang ti 23 kromosom, tapi lolobana ieu spontaneously aborted na pernah ngamekarkeun kana orok istilah-pinuh.

Dina sababaraha kasus, babies anu dilahirkeun ku hiji angka abnormal kromosom. Dina unggal hal, hasilna mangrupakeun sabagian tipe sindrom kalawan susunan ciri distinguishing.

Abnormalitas tina kromosom Sex

Lolobana newborns, duanana budak na katresna, mibanda sahanteuna hiji kromosom X. Dina sababaraha kasus, ngeunaan 1 di unggal 500 kalahiran, barudak anu dilahirkeun ku boh hiji kromosom X leungit atawa hiji kromosom kelamin tambahan. sindrom Klinefelter, sindrom X rapuh sarta sindrom Turner téh kabéh conto Abnormalitas mimilukeun kromosom kelamin.

sindrom Kleinfelter urang disababkeun ku hiji kromosom X tambahan sarta dicirikeun ku kurangna ngembangkeun tina ciri kelamin sékundér jeung kitu ogé disabilities learning.

sindrom X rapuh disababkeun nalika bagian tina kromosom X ieu napel kana kromosom lianna ku misalna hiji senar ipis molekul nu sigana di bahaya megatkeun kaluar. Bisa mangaruhan duanana jalu jeung bikang, tapi dampak teh bisa rupa-rupa. Sababaraha kalawan rapuh X nunjukkeun sababaraha lamun sagala tanda, bari séjén ngamekarkeun hampang mun retardation méntal parna.

sindrom Turner lumangsung nalika ngan hiji kromosom kelamin (nu kromosom X) nyaeta hadir. Mangaruhan ukur bikang jeung bisa ngahasilkeun stature pondok, a "webbed" beuheung sarta kurangna ciri kelamin sekundér. Impairments psikologi pakait sareng sindrom Turner kaasup disabilities learning jeung kasusah recognizing émosi conveyed ngaliwatan ungkapan raray .

handap Sindrom

tipe nu paling umum dina karusuhan kromosom katelah trisomy 21, atawa sindrom Down. Dina hal ieu, anak nu boga tilu kromosom di situs ti kromosom 21 gaganti normal dua. Handap sindrom dicirikeun ku ciri raray kaasup hiji raray buleud, panon slanted sarta basa kandel. Individu kalawan sindrom Down ogé bisa nyanghareupan masalah fisik séjénna kaasup defects haté jeung masalah dédéngéan. Ampir kabeh individu kalawan sindrom Down pangalaman sababaraha tipe impairment intelektual, tapi severity pasti bisa rupa-rupa nyirorot.

Pikiran final

Jelas, genetik boga hiji pangaruh pisan kana kumaha anak tumuwuh. Najan kitu, hal anu penting pikeun inget yen genetika anu ngan hiji sapotong tina teka intricate nu nyusun kahirupan anak urang. Variabel lingkungan, kaasup parenting , budaya, atikan sarta hubungan sosial ogé maénkeun peran pentingna.

rujukan

Berger, KS (2000). Baé ngamekarkeun: Ngaliwatan budak leutik jeung rumaja. New York: Worth Penerbit.

Klinefelter, HF (1986). "Sindrom Klinefelter: tukang sajarah jeung ngembangkeun". Kidul Med J 79 (45): 1089-1093.

Miko, I. (2008) leuwih dominan genetik: hubungan genotype-phenotype. Atikan Alam 1 (1)

Perpustakaan Nasional Kedokteran (2007). Genetika Imah Rujukan: sindrom Triple X.

Sindrom Turner urang. Encyclopedia Britannica.