Balukar samping, warnings, interaksi
Cymbalta (duloxetine hydrochloride) mangrupakeun reuptake inhibitor serotonin-norépinéfrin (SNRI) antidepressant. Ieu dilaksanakeun ku sungut salaku karacunan atawa kapsul.
Indikasi na Dianggo
Cymbalta dipaké pikeun pengobatan karusuhan depressive utama. Éféktivitas Cymbalta pikeun pamakéan istilah-panjang, atawa leuwih ti salapan minggu, teu acan sacara sistematis dievaluasi dina percobaan klinis.
Hal ieu ogé dipaké pikeun manajemen diabetik nyeri periferal neuropathic, fibromyalgia, otot kronis sarta nyeri tulang jeung karusuhan kahariwang generalized.
Contraindications
Cymbalta teu matak dipake ku saha anu geus ditémbongkeun a sensitipitas mun duloxetine atawa bahan aktif Cymbalta urang. Sakuduna ogé henteu bisa dipaké dina waktos anu sareng salaku monoamine oxidase inhibitor (MAOI) antidepressant. Dina percobaan klinis, Cymbalta ieu pakait sareng ngaronjat mydriasis, nu ngaleuleuskeun aranjeunna teh murid panon, dina pasien kalayan uncontrolled sempit sudut glaucoma sarta kudu dipake ku penderita kaayaan ieu.
Kawaspadaan
Aya geus sababaraha laporan gagalna ati dina penderita maké Cymbalta. Éta ogé geus pakait sareng paningkatan dina tekanan getih, jadi tekanan getih kudu diawaskeun sakuliah perlakuan. Cymbalta kudu dipake kalawan caution di penderita ku sajarah mania atanapi seizures.
Sakuduna teu dipaké dina maranéhanana kalayan uncontrolled sempit sudut glaucoma. Eta kudu dilanjutkeun laun ulah gejala discontinuation. Pangalaman jeung Cymbalta di penderita kasakit lianna diwatesan.
warnings
Pasén kedah dititénan raket keur worsening depresi sarta suicidality, utamana dina awal treatment atawa lamun parobahan dosis anu dijieun.
Pasén Ogé kudu diawaskeun pikeun gejala kayaning kahariwang, agitation, restlessness, panik serangan, insomnia, sénsitip, mumusuhan, impulsivity, hypomania na mania. Mun gejala sapertos nu parna, lumangsung ujug-ujug atawa éta teu gejala nu éta hadir saméméh perlakuan mimiti, tinimbangan kudu dibikeun ka ngarobah sabar ka nginum obat béda.
interaksi ubar
Émbaran ngeunaan interaksi ubar teuing lengthy ka nyimpulkeun dieu. Mangga buka website FDA urang atawa nyarita ku dokter Anjeun atawa tukang ubar kanggo inpo lengkep.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility
Dina beurit bikang narima hiji sarua 11 kali maksimum dina dosis manusa dianjurkeun (MRHD), aya paningkatan dina adenomas utamana hepatocellular na carcinomas. The dosis no-pangaruh éta 4 kali MRHD nu. incidence tumor teu ngaronjat dina mencit jalu dina dosis nepi ka 8 kali MRHD nu. Teu mutagenic dina studi dipigawé atawa teu eta mangaruhan kasuburan.
Kakandungan jeung Lactation
Cymbalta mangrupakeun ubar Kelas C. Aya henteu ngulik nyukupan jeung well-dikawasa dina ibu hamil, jadi duloxetine kudu dipaké nalika kakandungan ngan lamun manfaat poténsi justifies potensi resiko keur janin.
Balukar sisi Cymbalta
Kajadian ngarugikeun paling umum, dilaporkeun ku gede ti 5%, nya seueul, sungut garing, kabebeng, turun napsu, kacapean, sleepiness, sarta ngaronjat sweating.
Acara ngarugikeun kajadian dina sahanteuna 2% pasien kaasup diare, utah, leungitna beurat, pusing, tremor , flushes panas, visi kabur , insomnia, kahariwang jeung seksual sisi-épék.
Penyalahgunaan narkoba sarta gumantungna
Duloxetine teu zat dikawasa. Dina studi sato, eta teu demonstrate poténsi nyiksa barbiturate-kawas. Dina studi gumantungna ubar, eta teu demonstrate poténsi gumantungna-ngahasilkeun di beurit. Bari Cymbalta teu acan sacara sistematis diulik manusa pikeun calon na keur nyiksa, aya henteu indikasi kabiasaan ubar-néangan dina percobaan klinis.
Dosage na Administrasi
Cymbalta kudu dikaluarkeun dina mangrupa total dosis poéan 40-60 mg / dinten.
Sacara umum, éta bakal beulah jadi dua dosis dicokot dina waktu nu beda dina sapoe. Henteu perlu nyandak eta tina dahareun. Aya bukti yen dosis gede ti 60 mg / dinten maparin sagala kauntungan tambahan.
sumber:
"Hightlights tina resep Émbaran: Cymbalta (Duloxetine Hydrochloride) - nyangsang-Release capsules pikeun Paké Lisan". Dahareun AS sarta Administrasi Website Narkoba. Dahareun AS jeung Narkoba Administrasi. Dirévisi: tanggal 4 Desember 2008. Diakses: December 4, 2015.