nguji genetik pikeun nginum obat jiwa pikeun karusuhan kahariwang digeneralisasi (Gad) anu dumasar kana wewengkon panalungtikan disebut "pharmacogenetics". Dina istilah na pangbasajanna, wewengkon ieu panalungtikan ngawengku diajar kumaha pangobatan berinteraksi sareng gén diwariskeun.
Kalayan kecap séjén, jalma béda dina réspon maranéhna pikeun béda pangobatan-duanana dina watesan pharmacokinetics, kumaha ogé ubar keur métabolismena, sarta pharmacodynamics, kumaha ogé tamba jalan di target husus na di otak-kusabab profil genetik maranéhna unik sami ubar bisa jadi aman pikeun hiji jalma, tapi ngabahayakeun ka nu sejen.
Mun anjeun geus kungsi acan prescribed nginum obat jiwa, anjeun bisa nyaho yén éta moal hiji elmu pasti. Sering eta ngalibatkeun prosés trial and error, nu dokter Anjeun nyoba kaluar runtuyan pangobatan dugi ka pangalusna salah ieu pasti. Tujuan tina prosés anyar ieu cocog jeung nginum obat ka profil genetik anjeun boga tujuan pikeun ngaleungitkeun éta periode trial and error.
Mangpaat Tés genetik pikeun nginum obat jiwa
Ieu gampang keur ngabayangkeun naon mangpaat bisa jadi sahiji nyaho naon pangobatan bakal dianggo pangalusna keur anjeun saméméh anjeun kantos dicokot.
Dr Jim Kennedy tina Center pikeun Kecanduan jeung méntal Kaséhatan (CAMH) dina Toronto, Kanada digambarkeun mangpaat potensi nguji genetik pikeun nginum obat jiwa salila konferensi pers ngeunaan garis anyar ieu panalungtikan:
"Nganggo blueprint genetik awak urang ... urang tiasa ngukur di lab ... jeung nyieun test pisan gampang-to-ngarti yén anu disadiakeun ka dokter anjeun pikeun mantuan acara naon pangobatan pisan alus pikeun sabar hususna, sarta pangobatan naon iyeu moal jalan mun ogé, tur bisa mibanda sababaraha efek samping nasty ".
Dina panggih, nguji genetik nurun ieu ngamungkinkeun dokter anjeun pikeun nyaluyukeun setelan Anjeun perlakuan kahariwang . Ieu ngandung harti yén bakal aya kirang trial and error lamun resep nginum obat pikeun gejala Anjeun. Ieu ogé bisa hasil dina benefit ékonomi, di éta nalika nginum obat paling mantuan anu prescribed, duit teu spent dina sejenna pangobatan kirang mantuan.
CAMH, dina Corporation sareng teguh nguji genetik, anu ngalakonan panalungtikan lumangsung dina topik ieu, dipingpin ku Dr. Kennedy. asa aya nu di mangsa nu bakal datang, unggal sabar bakal boga pangalaman nginum obat pribadi. Ieu ogé bakal mantuan pikeun ngaronjatkeun kaamanan sabar, sakumaha pamadegan di resiko keur épék ngarugikeun bakal dicirikeun saméméh keur prescribed pangobatan tangtu.
papanggihan panalungtikan
Salaku dilaporkeun dina Dunya Kongrés tina jiwa Géologi di Orlando, FL dina Oktober 2017, Tiwari sareng kolega Anjeun némbongkeun yén nguji genetik pikeun nginum obat jiwa nyata ningkat efek pengobatan pikeun karusuhan kahariwang digeneralisasi, sarta ngurangan pamakean benzodiazepines , a nginum obat jangka pondok pikeun nyampurkeun kahariwang. papanggihan maranéhanana anu dumasar kana data ti Kedokteran Individualized: Penilaian Pharmacogenetic na klinis Treatment (dampak) ulikan jeung dataset MEDCO.
Léngkah dina Tés genetik pikeun nginum obat jiwa
Dina dampak Study, anu nyaéta abad nu lumangsung ngaliwatan CAMH, nguji genetik ieu dipigawé ngaliwatan sampel ciduh, sarupa jeung naon anu anjeun ngalebetkeun ka pausahaan kayaning 23 sarta kuring. test bisa némbongkeun kumaha anjeun bakal ngabales rupa pangobatan jiwa tur sagala efek samping nu bisa ngalaman.
Ieu ditangtukeun dumasar kana profil genetik anjeun sarta kumaha awak anjeun diperkirakeun metabolize pangobatan béda.
ngarti Pharmacogenetics
Pharmacogenetics ngalibatkeun pilari variasi dina gén nu bisa mangaruhan pharmacokinetics atanapi pharmacodynamics. Aya variability individu dina gén nu mangaruhan kumaha ubar keur métabolismena na kumaha gawéna dina awak urang. Sababaraha urang bisa ngarecah pangobatan lalaunan, bari urang lianna bisa ngolah éta gancang. efek samping tiasa balukar tina nginum obat sésana dina konsentrasi luhur dina awak, sabab jalma nu urang teu metabolize aranjeunna gancang.
Halangan pikeun Palaksanaan
Rada saukur, nguji genetik pikeun nginum obat tiasa mahal lamun teu boga cakupan asuransi. Sajaba ti éta, ketersediaan tés bakal hiji masalah dugi tipe ieu nguji janten langkung mainstream.
A Kecap Ti
Kadé dicatet yén dina spite tina usaha ieu panalungtikan kawas leuwih outlined dieu, aya kénéh teu jenis bukti (sababaraha randomized studi ganda-dilolongan) pikeun ngarojong utiliti konsisten tina tés genetik ieu dina praktekna jiwa klinis sapopoé.
Upami anjeun hoyong pikeun ngangkat topik ieu kalawan dokter anjeun, menta sabaraha tés genetik sadia bisa jadi berpotensi mantuan perlakuan husus Anjeun. Jadi hiji sabar informed baris mantuan anjeun ngarasa leuwih dina kadali resep Anjeun.
> Sumber:
> Center pikeun Kecanduan sarta Kaséhatan Mental. The Study Dampak.
> Center pikeun Kecanduan sarta Kaséhatan Mental. CAMH na Assurex Kaséhatan ngajalankeun joint venture keur maju ubar pribadi di Kanada
> Healio jiwa Annals. GeneSight ngaronjatkeun respon treatment, nurun pamakéan benzodiazepine dina kahariwang.
> Tiwari AK, et al. Nguji pharmacogenomic Combinational ngaronjatkeun respon perlakuan karusuhan kahariwang generalized sarta nurun pamakéan benzodiazepine. Dibere di: Dunya Kongrés tina jiwa Géologi; Oct. 13-17, 2017; Orlando, Florida.