rétina bisa ngawula ka salaku jandela ka otak sarta fungsi na
Numutkeun studi di biologis Psychiatry, hiji ujian mata husus bisa mantuan ngabedakeun anak kiwari keur aya dina luhur batan normal résiko tina ngamekarkeun gangguan jiwa kawas karusuhan bipolar atanapi schizophrenia .
Ujian panon salaku prediktor of Risk pikeun Bipolar karusuhan
Dina ulikan leutik ieu, test disebut hiji electroretinography (erg) ieu dipaké pikeun nguji rétina na kumaha ogé éta fungsi.
rétina mangrupa bagian tina sistim saraf pusat jeung perenahna di bagian tukang panon. Ieu ngandung dua jenis lampu indrawi: rod na congcot.
Rod tingali hideung bodas tur penting pikeun tetempoan dina kondisi nu rueuk jeung visi periferal. Congcot, di sisi sejen, tingali warna. Electroretinography nyadiakeun pangukuran nu rod na congcot dina rétina.
Sanajan peneliti geus terang yen Abnormalitas retinal anu kauninga dina urang didiagnosis kalawan karusuhan bipolar na schizophrenia, efek gering jeung nginum obat teh dipake pikeun ngubaran eta dijieun jelema papanggihan moal usable pikeun tujuan panalungtikan.
Ieu naha, dina ulikan ieu, peneliti nalungtik éta retinas sawawa ngora damang (umur rata éta 20) anu aya dina hiji résiko genetik tinggi pikeun ngamekarkeun karusuhan bipolar atanapi schizophrenia, alatan ngabogaan hiji indungna kalayan boh karusuhan bipolar atanapi schizophrenia. Ujian rétina sahiji turunan cageur anu lajeng dibandingkeun sareng grup kontrol anu kulawarga teu boga sajarah jalma alatan kasakit.
Hasil kaungkap dina grup résiko genetik tinggi, kamampuh lampu pikeun ngaktipkeun rod ieu nyata ngurangan, sabab dibandingkeun jeung kelompok kontrol. hasilna ieu tetep signifikan sanajan éta penyidik pangajaran dikawasa pikeun umur, gender, jeung usum nguji. Aya henteu bédana dina réspon nu congcot 'antara dua kelompok.
Naon Ulah Hasil ieu Maksudna?
Ieu nunjukkeun yen respon ti rod dina rétina urang bisa ngawula ka salaku hiji biomarker awal resiko pikeun ngamekarkeun karusuhan bipolar atanapi schizophrenia. pangaweruh ieu bisa jadi mantuan nguji genetik hareup jeung panalungtikan pencegahan.
Nu keur ceuk, pangarang tina catetan ulikan nu datang nepi sareng katerangan tepat pikeun naha aya réduksi fungsi rod dina turunan résiko genetik tinggi hese. Dumasar studi sato prior, maranéhna ngasongkeun Abnormalitas poténsi dina produksi atawa reséptor sensitipitas bahan kimia otak tangtu (disebut neurotransmitter ) kawas dopamin atanapi serotonin.
Téori lianna nu bisa ngajelaskeun Pananjung ieu anu aya hiji prosés developmental abnormal dina brains barudak dilahirkeun ka kulawarga sareng sajarah kuat karusuhan bipolar atanapi schizophrenia. Inget, rétina mangrupa bagian tina uteuk, dihubungkeun jeung eta ku saraf optik, sahingga boga fungsi minangka jandela kana uteuk.
Tungtungna, anjeun bisa heran naha respon sabagean gede tina rod ngabalukarkeun masalah perceptual sabenerna dina karusuhan bipolar na schizophrenia? Ieu mungkin, sabab urang mibanda ieu alatan kasakit jiwa bisa boga masalah slight tapi signifikan kalawan kumaha maranéhna ngarasa dunya.
Ieu bisa nyumbang kana impairment hanca maranéhanana.
A Kecap Ti
Éta penting pikeun dicatet yén studi lianna geus kapanggih anomali erg di urang mibanda gangguan jiwa kawas karusuhan musiman afektif, autisme, kecanduan narkoba, jeung karusuhan depresi utama. Ieu ngan ngarojong badag gambar-yén parobahan dina sabaraha hiji fungsi rétina (sakumaha diukur ku erg) meureun salah bantuan dinten di diagnosing gering jiwa.
> Sumber:
> Hebert M. Retinal respon kana lampu di turunan ngora nonaffected di résiko genetik luhur gangguan otak neuropsychiatric. Biol Psychiatry. 2010 Feb1; 67 (3): 270-4.
> Lavoie J, Maziade M, Hebert M. The uteuk ngaliwatan rétina: flash electroretinogram salaku alat pikeun nalungtik gangguan jiwa. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2014 3 Jan; 48: 129-34.
> Schwitzer T, Lavoie J, Giersch A, Schwan R, munculna widang Laprevote V. The tina ukuran electrophysiological retinal dina panalungtikan jiwa: A review ngeunaan papanggihan jeung perspéktif dina karusuhan depressive utama. J Psychiatr res. 2015 Nov; 70: 113-20.