Naon Dupi Akathisia?

Naon Kudu Anjeun Apal Lamun nginum obat Bipolar anjeun anu ngabalukarkeun Restlessness

Akathisia, ogé dieja acathisia, mangrupakeun neuropsychiatric sindrom atawa gerakan karusuhan dicirikeun ku restlessness jero sarta henteu mampuh diuk atawa nangtung kénéh periode lumrah waktu. Akathisia mungkin muncul salaku éfék samping tina pamakéan jangka panjang pangobatan antipsychotic , Litium , sarta sababaraha obat neuroleptic lianna. Ieu salah sahiji efek samping paling umum pangobatan antipsychotic, tapi bisa jadi teuas pikeun nerangkeun ku penderita sahingga hésé nangtukeun jenis panyakitna ku dokter.

Nalika akathisia ieu ngainduksi ku narkoba, eta katelah akathisia akut antipsychotic-ngainduksi (AIAA). Sabab urang dipikawanoh ngabalukarkeun kajadian salaku hasil tina nyampurkeun gangguan mental, pencegahan akathisia mangrupakeun konci, bari meunang kaluar nginum obat Anjeun teu sasaena atawa pilihan giat pikeun ngubaran akathisia. Di dieu urang bagikeun cara anjeun bisa nungkulan akathisia tanpa jeopardizing kaséhatan anjeun sarta well-mahluk bari nyandak ubar jiwa.

The Prévalénsi Akathisia

Antara 20 jeung 45% tina jalma anu butuh pangobatan antipsychotic ngalaman akathisia. The Barnes Akathisia-Peunteun Skala ieu dipaké pikeun nangtukeun jenis panyakitna kondisi. Lamun kakurangan tina akathisia, Anjeun bisa jadi kudu gerakan melang tina leungeun jeung suku kayaning ngetok, marching di tempat, goyang, nyebrang na uncrossing suku. Ieu sok disebut salaku p sychomotor agitation .

awak anjeun bisa ngarasakeun guligah dina pamikiran linggih ka handap. awak anjeun bakal salawasna hoyong janten on pindah, ampir kana point of fidgeting iraha stillness susunan dina.

Aya opat rupa gangguan gerakan pakait sareng ubar antipsychotic. Kadangkala akathisia bisa dikelompokkeun ku ieu gangguan gerakan sejenna, atanapi eta bisa jadi papisah jeung ngan hiji:

Nyababkeun Akathisia Antipsychotic-ngainduksi

Akathisia umumna underdiagnosed atanapi misdiagnosed.

The Prévalénsi diagnosis lasut masalah bahaya sabab bisa ngakibatkeun hasil négatip kayaning dosages nginum obat lasut, nu bisa exacerbate gejala jiwa maranéhna anu dimaksudkan pikeun mantuan ngatur.

Kusabab kaayaan ieu umumna disababkeun ku obat resép, éta penting janten sadar tina nalungtik ngajelaskeun ubar husus pakait sareng resiko heightened of akathisia. Haloperidol, paliperidone, sarta ziprasidone geus kabeh geus katempo nambahan résiko akathisia pikeun penderita nyokot obat ieu. Bari ieu geus singled kaluar, éta penting pikeun dicatet yén sakabéh ubar antipsychotic sakaligus mawa résiko ngabalukarkeun akathisia.

Hanjakal, sagampil dimimitian nginum obat antipsychotic bisa ngakibatkeun akathisia, eta oge ditempo di urang anu ayeuna keur laun dicokot kaluar nginum obat antipsychotic maranéhanana atawa anu bisa jadi disarankan pikeun laun ngurangan dosages maranéhanana. Dina instansi ieu, dysphoria sengit ieu mindeng ditempo ogé.

Perlakuan pikeun Akathisia

Tujuan pengobatan pikeun akathisia sacara umum pikeun ngamajukeun katentreman, tanpa leuwih-sedating. Hiji studi dina jurnal Narkoba Kasalametan nunjukkeun yen ubar tambahan bisa jadi dibikeun ka jalma kalawan karusuhan bipolar pikeun ngubaran akathisia.

Husus, lipophilic béta-blocker kawas propranolol geus kapanggih janten konsistén mujarab pikeun pengobatan akathisia akut.

Nambahkeun benzodiazepines atanapi amantadine atanapi clonidine ogé geus diusahakeun. obat séjén nu geus dipaké pikeun ngubaran akathisia kaasup piracetam, ritanserin, asam valproic na antidepressants tricyclic. Nu leuwih anyar, mirtazapine geus kapanggih digawekeun pikeun 20-25% ti jalma, sababaraha anu geus ngalaman remisi lengkep gejala akathisia maranéhanana.

sumber

Gedang CH, Fleischhacker WW. Ngatur Antipsychotic-ngainduksi Acute na Akathisia kronis. Obat Kasalametan 2000 Jan; 22 (1): 73-81.

Praharaj SK, Kongasseri S, Behere RV, Sharma PS. Mirtazapine pikeun akathisia akut antipsychotic-ngainduksi: a review sistematis jeung meta-analysis of randomized placebo-dikawasa trials.Therapeutic kamajuan dina Psychopharmacology. 2015 Oct; 5 (5): 307-13.